Pillola ANTI CANCRO uccide tutti i tumori in laboratorio speranze per una cura
L’organizzazione City of Hope, una delle più grandi di ricerca e cura del cancro negli Stati Uniti, ha annunciato che il primo paziente a ricevere il suo nuovo e promettente medicinale antitumorale AOH1996 sta andando bene. La sperimentazione clinica di fase 1 che testa la sicurezza di una terapia potenzialmente in grado di arrestare il cancro sviluppata da City of Hope nelle persone con tumori solidi ricorrenti dovrebbe continuare per i prossimi due anni. La pillola sperimentale è stata efficace nella ricerca preclinica nel trattamento delle cellule derivate da tumori al seno, alla prostata, al cervello, alle ovaie, al collo dell’utero, alla pelle e ai polmoni.
È doveroso sottolineare che ciò che funziona sulle piastre di Petri, nelle provette e nei roditori non è assolutamente detto che dia i medesimi risultati nell’essere umano, inoltre, anche nel caso in cui ne fosse dimostrata l’efficacia, potrebbe volerci un decennio prima di vedere approvata e disponibile la nuova terapia. È fondamentale ricordarlo per non illudere i malati e i loro famigliari che soffrono a causa del cancro, come evidenziato da diversi medici che hanno commentato la notizia, ciò nonostante i risultati pre-clinici di questa pillola sono davvero straordinari per meccanismo d’azione e precisione nel colpire le cellule tumorali. Potremmo davvero trovarci innanzi a una svolta, ma prima di esultare è doveroso attendere i risultati di tutte le fasi dei trial clinici previsti (con la Fase 3 dirimente).
Linda Malkas , Ph.D., professore presso il Dipartimento di diagnostica molecolare e terapeutica sperimentale di City of Hope, ha lavorato alla ricerca e alla successiva scoperta e sviluppo di AOH1996 per 20 anni. AOH1996 prende il nome da Anna Olivia Healey , una ragazzina nata nel 1996 che purtroppo non è riuscita a sconfiggere il cancro. AOH1996 è concesso in licenza esclusiva da City of Hope a RLL, LLC, una società di biotecnologie che Malkas ha co-fondato.
Malkas crede che l’antigene nucleare cellulare proliferante (PCNA), che svolge un ruolo essenziale nella replicazione e riparazione delle cellule, sarebbe stata una terapia antitumorale meno tossica che prende di mira le cellule tumorali mutate lasciando intatte le cellule normali. La ricerca preclinica ha dimostrato che il trattamento ha come bersaglio il PCNA e inibisce la crescita e la diffusione di un’ampia gamma di cellule tumorali umane. Il protocollo di ricerca rileva che l’AOH1996 non è tossico per le cellule sane e che il trattamento con questo medicinale sospende la sintesi del DNA cellulare e inibisce la riparazione del DNA, portando a un tipo di morte cellulare noto come apoptosi nelle cellule tumorali.
A sinistra cellule tumorali non trattate, a destra le cellule morenti (in viola) dopo il trattamento con AOH1996. Credit: City of Hope
La sperimentazione clinica di Fase 1 è aperta presso la City of Hope di Los Angeles. Il suo obiettivo è determinare la dose massima tollerata della pillola sperimentale, AOH1996, e valutare l’efficacia preliminare del medicinale. I pazienti eleggibili includono adulti con tumori solidi che non hanno trovato trattamenti standard efficaci. Ai pazienti partecipanti verrà chiesto di assumere il farmaco in forma di pillola due volte al giorno.
“Poiché i tumori di molti pazienti diventano resistenti alle nostre terapie standard, abbiamo bisogno di nuove terapie con nuovi meccanismi d’azione, ad esempio la non resistenza incrociata. AOH1996 è proprio quel tipo di nuova terapia “, ha affermato Daniel Von Hoff , MD, della Molecular Medicine Division presso il Translational Genomics Research Institute, parte di City of Hope, e consulente dello studio. “Congratulazioni al dottor Malkas e al team di City of Hope per questa nuova invenzione.”
Malkas ha affermato che altre terapie mirate, come gli inibitori del checkpoint, che inibiscono la crescita e la diffusione del cancro, hanno aiutato innumerevoli malati di cancro, aggiungendo che forse un giorno AOH1996 sarà un inibitore approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti che potrebbe essere utilizzato in combinazione con le terapie esistenti sia per migliorare gli effetti antitumorali sia per ridurre gli effetti collaterali legati ai trattamenti salvavita contro il cancro.
